Méthodes les plus consultées
Nuwiq® est un facteur VIII de coagulation recombinant (FVIIIhr) produit au moyen de la technologie de l’ADN à partir de cellules embryonnaires rénales humaines génétiquement modifiées. Aucune matière d’origine humaine ou animale n’est ajoutée durant le processus de fabrication ni au médicament final. De plus, le processus de production de Nuwiq® est entièrement exempt de protéines d’origine animale, ce qui minimise le risque de réactions d’hypersensibilité.
MSI IUCPQ-UL Cardiostimulateur temporaire : installation et programmation : http://msi.expertise-sante.com/sites/default/files/msi_cardiostimulateur... Assistance à l'installation d'un cardiostimulateur endoveineux : http://msi.expertise-sante.com/sites/default/files/cardiostimulateur_end...
Ensemble de paramètres encadrant l'évaluation du bien-être fœtal pendant la grossesse.
Se référer à la section Outils pour les ordonnances collectives. Veuillez noter que ces ordonnances collectives ne sont applicables que pour le site De la Montagne (DLM). Note : Ces ordonnances collectives sont présentement en cours de révision et seront mises à jour.
L’administration de produits sanguins labiles ou stables peut entraîner certaines réactions indésirables chez l’usager. Ces réactions doivent être déclarées à la Banque de sang, à Héma-Québec et au Service d’hémovigilance du ministère de la Santé et des Services sociaux afin qu’une enquête soit menée et qu’elle détermine le degré d’imputabilité du produit sanguin dans l’apparition des symptômes. Au besoin, Héma-Québec ou le Service d’hémovigilance mettront en place des mesures de protection au niveau provincial afin d’éviter à d’autres usagers de subir les mêmes réactions. De plus, il arrive parfois que des erreurs de procédure ou des dérogations aux normes de la médecine transfusionnelle soient constatées au cours du processus menant à l’administration du produit sanguin ou pendant l’administration de celui-ci. Ces situations doivent être déclarées afin que des mesures de prévention de la récurrence soient mises en place et qu’un suivi adéquat de la condition de santé du usager soit effectué. Mots clés : AH-520, AH520, 520