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Détecter dans l'urine la présence de l'hormone gonadotrophine chorionique humaine (HCG) sécrétée par le placenta.
Introduire un médicament dans le tissu musculaire à l'aide d'une seringue munie d'une aiguille chez l'adulte.
Ponctionner un accès d'hémodialyse.
L’administration de produits sanguins labiles ou stables peut entraîner certaines réactions indésirables chez l’usager. Ces réactions doivent être déclarées à la Banque de sang, à Héma-Québec et au Service d’hémovigilance du ministère de la Santé et des Services sociaux afin qu’une enquête soit menée et qu’elle détermine le degré d’imputabilité du produit sanguin dans l’apparition des symptômes. Au besoin, Héma-Québec ou le Service d’hémovigilance mettront en place des mesures de protection au niveau provincial afin d’éviter à d’autres usagers de subir les mêmes réactions. De plus, il arrive parfois que des erreurs de procédure ou des dérogations aux normes de la médecine transfusionnelle soient constatées au cours du processus menant à l’administration du produit sanguin ou pendant l’administration de celui-ci. Ces situations doivent être déclarées afin que des mesures de prévention de la récurrence soient mises en place et qu’un suivi adéquat de la condition de santé du usager soit effectué. Mots clés : AH-520, AH520, 520