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Vous trouverez ci-dessous un guide sur la conservation des produits. Il est à noter que le jugement clinique du professionnel de la santé prime sur les recommandations de ce guide. Rappel de principes généraux : Indiquer le nom de l’usager sur le contenant (un produit = un usager); Indiquer la date d’ouverture ou la date du mélange pour les préparations maison; S’assurer de fermer le contenant après chaque utilisation; Produit liquide : Ne pas insérer de seringue (ou autre matériel) à l’intérieur des contenants; Toujours vérifier la date d’expiration, car celle-ci prévaut sur la conservation du produit; Les professionnels de la santé doivent prendre les précautions nécessaires afin de manipuler et conserver les produits de manière stérile; Un produit contaminé doit être immédiatement jeté. Guide de conservation des produits NaCl 0.9 % 24 heures1 Température ambiante Eau stérile 24 heures1 Température ambiante Poviodine iodée Date d’expiration2,3, 5 Température ambiante Particularité : Jeter s’il y a un changement de coloration Chlorexhidine alcoolique 12 mois2,3,5 Température ambiante Chlorexhidine aqueuse 24 heures5 Température ambiante Prontosan® solution et gel 8 semaines3 Température ambiante Hypochlorite de sodium - Dakin Préparation pharmaceutique : Date sur étiquette Préparation maison : 48 heures6 Température ambiante Particularité : Ne dois pas être exposé au soleil (protégé de la lumière) Acide acétique Préparation pharmaceutique : Date sur étiquette Préparation maison : 24 heures9 Particularité : Ne dois pas être exposé au soleil (protégé de la lumière) Peroxyde d’hydrogène 30 jours2, 5 Température ambiante Hydrogel (Intrasite Gel ®, Nugel®, etc.) 7 Jours3 Température ambiante Iodosorb® 12 mois7 Température ambiante Bactroban® 12 mois3 Température ambiante Flamazine® 12 mois3 Température ambiante Medihoney® gel 7 jours4 Température ambiante Triad 30 jours8 Température ambiante Ce guide est basé sur une revue de littérature, mais les recommandations des compagnies sur la conservation de leurs produits prévalent. Rédaction par : Stéphanie Laferrière inf. bsc. Stomothérapeute Consultation : Julie Gagné, chef de service prévention et contrôle des infections Approbation : Regiane Pereira Martins Lima, chef de service qualité et sécurité des soins
Une transfusion de produit sanguin ou d’un de ses dérivés est un traitement médical. Plusieurs lois, normes et règlements en régissent l’application, en particulier quant à l’obtention d’un consentement libre et éclairé et sa documentation formelle au dossier. Ainsi, tous les prescripteurs ont l’obligation légale d’obtenir le consentement ou son refus libre et éclairé auprès de l’usager si un produit sanguin ou un de ses dérivés est prescrit ou s’il y a possibilité qu’un de ces types de produits soit administré. La personne qui prescrit le traitement est responsable d’obtenir le consentement : le médecin peut déléguer cette responsabilité à un médecin résident. L’infirmière habilitée à administrer les immunoglobulines intramusculaires (IgIM) selon le Protocole d’Immunisation du Québec (PIQ) peut également obtenir le consentement à la transfusion. Cette obligation est valide peu importe le lieu de prescription : il est donc utile de prévoir et d’adapter son application aux différents contextes et lieux de pratique clinique. L’obtention du consentement documenté est obligatoire avant que la Banque de sang ne libère le produit. En cas de distribution en urgence, la case « Traitement urgent sans consentement » devra être complétée. Les principes du consentement libre et éclairé doivent être appliqués en tout temps.
Donner les soins d'hygiène au nouveau-né.
Procédure qui consiste à canuler 2 aiguilles dans une fistule artério-veineuse afin d'acheminer le sang du patient vers l'appareil d'hémodialyse. (1) Les méthodes et aide-mémoires concernant l'utilisation du bouchon TEGO sont disponible dans la section "OUTILS"