Méthodes les plus consultées
Concentré de facteur VII fabriqué à partir de plasma humain.
MSI IUCPQ-UL Cardiostimulateur temporaire : installation et programmation : http://msi.expertise-sante.com/sites/default/files/msi_cardiostimulateur... Assistance à l'installation d'un cardiostimulateur endoveineux : http://msi.expertise-sante.com/sites/default/files/cardiostimulateur_end...
L’administration de produits sanguins labiles ou stables peut entraîner certaines réactions indésirables chez l’usager. Ces réactions doivent être déclarées à la Banque de sang, à Héma-Québec et au Service d’hémovigilance du ministère de la Santé et des Services sociaux afin qu’une enquête soit menée et qu’elle détermine le degré d’imputabilité du produit sanguin dans l’apparition des symptômes. Au besoin, Héma-Québec ou le Service d’hémovigilance mettront en place des mesures de protection au niveau provincial afin d’éviter à d’autres usagers de subir les mêmes réactions. De plus, il arrive parfois que des erreurs de procédure ou des dérogations aux normes de la médecine transfusionnelle soient constatées au cours du processus menant à l’administration du produit sanguin ou pendant l’administration de celui-ci. Ces situations doivent être déclarées afin que des mesures de prévention de la récurrence soient mises en place et qu’un suivi adéquat de la condition de santé du usager soit effectué. Mots clés : AH-520, AH520, 520
Procédure consistant à obtenir un échantillon de sécrétions oropharyngées (gorge) et nasopharyngées aux fins d'analyse à l'aide d'un écouvillon, pour la recherche de SARS-CoV-2 (COVID-19). Pour la recherche de SARS-CoV-2 (COVID-19) chez la clientèle adulte Le prélèvement de choix s'avère un écouvillonnage nasopharyngé ET un écouvillonnage oropharyngé (gorge) à l'aide d'un écouvillon (flocké) ou tous autres écouvillons recommandés et approuvés par le laboratoire régional (CISSSMC) et la PCI. Utiliser le même écouvillon afin de faire un prélèvement oropharyngé (gorge) suivi par un prélèvement nasopharyngé. (Référence : Laboratoire de santé publique du Québec. Communiqué "Objet : Importante mise à jour -19, 2020-03-16) Pour la recherche de SARV-CoV-2 (COVID-19) chez la clientèle pédiatrique 0-18 ans Utiliser un écouvillon velouteux (flocké) en première intention. Pour la clientèle pédiatrique en milieu ambulatoire, procéder à un prélèvement par la voie nasopharyngée seulement. Pour la clientèle pédiatrique hospitalisée, procéder à un prélèvement par la voie oropharyngée et nasopharyngée en utilisant le même écouvillon afin de faire le prélèvement oropharyngé (gorge) suivi du prélèvement nasopharyngé. Procéder délicatement au prélèvement puisque les voies respiratoires sont plus étroites chez l’enfant. En cas de rupture d'inventaire de l'écouvillon velouteux (flocké), veuillez utliser l'écouvillon recommandé et approuvé par le laboratoire régional (CISSSMC). Si l'écouvillon est rigide ou trop gros pour atteindre le nasopharynx , veuillez appliquer la technique alternative (prélèvement nasal (cornet moyen)).
Ensemble des paramètres encadrant l'utilisation du drain PleurX pour le drainage pleural.