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Administration d'oxygène à une concentration plus élevée que l'air ambiant à l'aide d'une lunette nasale.
Insertion d'un dispositif médical de soutien dans le vagin, en cas de prolapsus vaginal.
Se référer à la section Outils pour la politique et procédures.
Mise en contexte Les médicaments de niveau d'alerte élevé (MNAÉ) comportent un risque accru de causer des préjudices importants aux usagers si une erreur survient lors de leur utilisation (ISMP, 2021). Ces médicaments comprennent notamment les antithrombotiques, les agonistes et antagonistes adrénergiques, les agents antinéoplasiques, les électrolytes concentrés, l'insuline, les narcotiques (opioïdes) et les bloqueurs neuromusculaires. La DVI est une mesure efficace pour détecter des erreurs de préparation de médicaments L'administration de médicaments est une activité réglementée et partagée. Bien que le geste puisse sembler technique, cette activité exige que les intervenants possèdent les connaissances, les habiletés et le jugement clinique requis pour assurer l’évaluation, la surveillance et l’intervention clinique appropriée d'un usager sous thérapie médicamenteuse. Double vérification indépendante (DVI) : Procédure de vérification effectuée à l’aide des documents de référence présents au dossier par un professionnel autorisé et habilité selon ses activités réservées, autre que celui qui a sélectionné et/ou préparé les médicaments. Cette vérification « indépendante » est effectuée de manière isolée et évite de fausser les perceptions, ce qui rehausse la capacité de déceler une erreur éventuelle. Pour maximiser la valeur ajoutée de la DVI, il faut s’assurer que le premier intervenant (PRÉPARATEUR) ne propose pas les résultats de sa vérification au second intervenant (VÉRIFICATEUR). Médicaments de niveau d’alerte élevé (MNAÉ) : Les médicaments de niveau d’alerte élevé sont ceux qui présentent un risque accru de causer des préjudices importants au patient s’ils sont utilisés par erreur. Bien que les erreurs mettant en cause ces médicaments ne soient pas plus fréquentes qu’avec les autres produits, leurs conséquences sont assurément plus dévastatrices pour les usagers.
Bulletin de décès (SP-3) : Un formulaire inclut dans le système d’information des événements démographiques (SIED) permettant d’informer le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) et l’Institut de la Statistique du Québec (ISQ) d’un décès (MSSS, 2023). Son remplissage est obligatoire en vertu de la loi de la santé publique afin que le MSSS puisse assurer une surveillance de l’état de santé de la population. De plus, le SP-3 autorise la direction du service funéraire à prendre possession du corps, à procéder au transport du défunt et à effectuer les opérations nécessaires pour en disposer (OIIQ, 2023). Constat de décès : Formulaire généré par le SIED. Il permet d’informer le Directeur de l’état civil (DEC) d’un décès. Il peut être rempli, en vertu de la Loi modifiant la Loi concernant les soins de fin de vie et d’autres dispositions législatives, par un médecin, un personnel infirmier ou un coroner (MSSS, 2023). Il est utilisé par les services funéraires qui se chargent de remettre un exemplaire au déclarant du décès. De plus, une copie du constat doit être transmise, sans délai, au Directeur de l'état civil. En effet, le constat de décès est l’un des deux formulaires permettant l’inscription d’un décès au registre de l’état civil du Québec, l’autre étant la déclaration de décès. SIED : Système d’information des événements démographiques. Il permet à la personne qui rédige une certification médicale de décès de la remplir de manière électronique (MSSS, 2023).